ERα基因敲除小鼠的繁育及子代小鼠基因型的鉴定 |
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引用本文: | 王强,钱文溢,刘景丽,朱勤,程洁,王宇,丁海霞,肖杭.ERα基因敲除小鼠的繁育及子代小鼠基因型的鉴定[J].中国实验动物学报,2011(2):100-102. |
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作者姓名: | 王强 钱文溢 刘景丽 朱勤 程洁 王宇 丁海霞 肖杭 |
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作者单位: | 南京医科大学公共卫生学院神经毒理研究室;江苏省医药动物实验基地; |
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基金项目: | 国家自然科学基金项目(30771831,81072329); 江苏省高校自然科学研究项目(09KJB310005); 江苏省普通高校研究生科研创新计划项目 |
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摘 要: | 目的探讨雌激素受体α(ERα)基因敲除小鼠的优化繁育方法及ERα基因敲除小鼠子代鼠的鉴定方法,建立ERα基因敲除小鼠模型,为进一步研究ERα蛋白的功能奠定基础。方法用4种不同的交配方式观察子代鼠的各表型比率及雌、雄性ERα基因突变纯合子小鼠的繁殖能力;从子鼠鼠尾中提取基因组DNA,用PCR方法扩增ERα基因片段,琼脂糖凝胶电泳后观察结果。HE染色观察雌、雄性ERα-/-小鼠生殖系统表型变化。结果 WT、ERα+/-、ERα-/-各表型小鼠互交繁殖结果基本符合孟德尔遗传规律,且雌、雄性ERα-/-小鼠无繁殖能力。与WT比较,雄性ERα-/-小鼠睾丸脏器系数降低,睾丸病理变化表现为生精小管管腔膨胀,生精细胞层变薄,且排列不规则;雌性ERα-/-小鼠子宫脏器系数降低,子宫和卵巢病变明显,表现为:子宫浆膜、肌层、内膜层细胞排列不规则,卵巢有囊性病变、充血,无黄体。结论雌、雄性ERα+/-小鼠交配是繁育ERα-/-小鼠的较好方法;实验所用PCR方法能够精确鉴定ERα-/-小鼠,ERα-/-小鼠的获得为ERα蛋白功能的实验研究提供了较理想的动物模型。
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关 键 词: | 雌激素受体α 基因敲除小鼠 基因型 |
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