| 端粒、端粒酶结合因子hPinxl基因启动子的克隆及活性分析 |
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| 引用本文： | 马航航,黄君健.端粒、端粒酶结合因子hPinxl基因启动子的克隆及活性分析[J].生物技术通讯,2008,19(5). |
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| 作者姓名： | 马航航 黄君健 |
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| 作者单位： | 军事医学科学院,生物工程研究所,北京,100850 |
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| 摘 要： | 目的：克隆端粒、端粒酶结合因子hPinx1基因的启动子，分析并鉴定其活性调控元件。方法：采用PCR技术从人肝癌细胞系HepG2基因组中扩增出hPinx1启动子，构建到萤光素酶报告基因载体pGL3-basic中，确定所扩增的DNA序列，在HepG2细胞中检测其活性。结果：克隆了hPinx1基因转录起始位点上游4661bp且序列正确；活性分析表明hPinx1启动子含有多个调控元件，其中核心序列位于530bp内，在1329-2174bp间存在正调控序列，在2174-4661 bp间存在负调控序列。结论：构建的hPinx1启动子具有活性，为hPinx1的功能研究提供了重要基础。
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| 关 键 词： | hPinx1启动子 萤光素酶报告基因 转录活性 端粒 端粒酶 |
Cloning and Activity Analysis of Telomere/Telomerase Binding Factor hPinx1 Promoter |
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| MA Hang-Hang,HUANG Jun-Jian.Cloning and Activity Analysis of Telomere/Telomerase Binding Factor hPinx1 Promoter[J].Letters in Biotechnology,2008,19(5). |
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| Authors: | MA Hang-Hang HUANG Jun-Jian |
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