应用F（ab′）2—酶联吸附分析法检测大麦黄花叶病毒

F(ab′）2酶联免疫吸附分析法（F(ab′）2－ELISA）成功地用于大麦黄花叶病毒（BaYMV)的常规检测和诊断，其步骤是先用稀释1000－4000倍的抗血清F(ab′）2包被反应板，加待测样品和稀释1000倍的同种抗血清或IgG，然后再加入A蛋白碱性磷酸酯酶和底物，测定OD值。比较试验表明，ELIS稀释缓冲液加入1％小牛血清或1％全脂奶粉，BaYMV的测检灵敏度可提高达2．5－5．0ng/ml,病叶汁液检测终浓度为稀释1600－3200倍。我国BaYMV分离物与英国分离物的血清学性质完全一致。BaYMV在大麦病株中以叶部含量较高，茎中含量次之，根部测不出病毒。检测和诊断田间样品，即使有的样品已不断鲜，也均能得到满意的结果。此方法也成功地用于大麦温和花叶病毒（BaMMV)、小麦黄花叶病毒（WYMV）、燕麦花叶病毒（OMV）和燕麦金色条纹病毒（OGSV）等禾谷多粘菌传麦毒的检测，这5种病毒的血清学关系研究表明，除BaYMV和WYMV之间具有血清学关系以外，其余彼此均不反应。