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聚酮类化合物生物合成途径基因阳性菌株生物多样性研究
引用本文:徐平,李文均,高慧英,徐丽华,姜成林.聚酮类化合物生物合成途径基因阳性菌株生物多样性研究[J].微生物学报,2005,45(6):821-827.
作者姓名:徐平  李文均  高慧英  徐丽华  姜成林
作者单位:1. 云南大学,云南省微生物所,教育部微生物资源开放研究重点实验室和云南省生物资源保护与利用重点实验室,昆明,650091;华北制药集团新药中心,石家庄,050015
2. 云南大学,云南省微生物所,教育部微生物资源开放研究重点实验室和云南省生物资源保护与利用重点实验室,昆明,650091
3. 华北制药集团新药中心,石家庄,050015
基金项目:国家“973项目”(2004CB719601);国家自然科学基金(30270004);云南省自然科学基金(2004 C0002Q)
摘    要:从中国云南省采集土样,采用GPY培养基、淀粉_酪素琼脂培养基和甘油天门冬酰胺琼脂培养基分离得到了876株细菌放线菌菌株。经聚酮类化合物基因筛选得到75株Ⅰ型和Ⅱ型聚酮类化合物生物合成基因双阳性的菌株,经抗菌活性、形态、生理等结果分析比较,选取其中的10株进行了16S rDNA序列分析。在物种多样性方面,分离到的菌分布至少有7个科,8个属。其中有链霉菌科的链霉菌属,分枝杆菌科的分枝杆菌属,链孢囊菌科的链孢囊菌属和野野村菌属,诺卡氏菌科的诺卡氏菌属,微球菌亚目的一新属、产碱杆菌科的无色杆菌属和β_亚纲中与紫色杆菌属紧邻的一革兰氏阴性菌新属。综合其表型、基因型特征,初步确定其中8株为新物种。研究表明利用新的思路和程序从自然环境分离、鉴定未知菌是微生物资源开发利用的关键。

关 键 词:聚酮类化合物,基因筛选,放线菌,16S  rDNA,生物多样性
文章编号:0001-6209(2005)06-0821-07
收稿时间:2005-04-19
修稿时间:2005-06-29
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