表达GP64的重组HaSNPV的构建研究 |
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引用本文: | 王舒,王华林,邓菲,吴东,龙钢,袁丽,胡志红.表达GP64的重组HaSNPV的构建研究[J].中国病毒学,2005,20(1):79-83. |
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作者姓名: | 王舒 王华林 邓菲 吴东 龙钢 袁丽 胡志红 |
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作者单位: | 1. 中国科学院武汉病毒研究所,无脊椎动物病毒学开放实验室,中国科学院分子病毒学重点实验室,湖北,武汉,430071;中国科学院研究生院,北京,100039 2. 中国科学院武汉病毒研究所,无脊椎动物病毒学开放实验室,中国科学院分子病毒学重点实验室,湖北,武汉,430071 |
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基金项目: | 973项目资助(2003CB114202),国家自然科学基金资助(30025003),中国科学院知识创新工程项目资助(Kscx2-1-02,kscx2-SW-301-09);武汉市晨光计划资助(20045006071-1);国防科技合作重点项目资助(2004CB720404) |
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摘 要: | 杆状病毒的出芽病毒具有两类不同的膜融合蛋白,组Ⅰ类型的杆状病毒利用的是膜融合蛋白GP64,而组Ⅱ类型的杆状病毒利用的是膜融合蛋白F.本文以组Ⅱ类型的HaSNPV为研究对象,研究组Ⅰ类病毒的GP64能否在组Ⅱ类病毒中正确表达和包装.利用Bac-to-Bac系统,构建了带有AcMNPV膜融合蛋白GP64和增强型绿色荧光蛋白的重组病毒HaSNPVgp64+egfp+,同时构建了仅带有增强型绿色荧光蛋白的对照重组病毒HaSNPVegfp+,通过对HaSNPVgp64+egfp+感染的HzAM1细胞及所产生的子代BV的Western blot检测,证明GP64可在HzAM1中表达,并被包装入子代BV.
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关 键 词: | 杆状病毒 膜融合蛋白 GP64 F蛋白 |
文章编号: | 1003-5125(2005)01-0079-05 |
修稿时间: | 2004年6月11日 |
Construction of a Recombinant HaSNPV Expressing GP64 |
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