脑梗死后海马神经元β-APP及其产物与ApoE的表达

目的:应用常规HE染色和免疫组织化学染色方法,观察人脑梗死后海马CA1区和CA3区神经元中β-APP、Aβ1-40、Aβ1-42及ApoE的表达,探讨它们表达变化的时间规律,以期对临床治疗提供可靠的实验资料。方法:分脑缺血组和对照组,脑缺血组按缺血时间分为缺血2h-6h组、7h-24h组、25h-48 h组、49h-72h组、73h-96h组、97h-144 h组和145h-168 h组。采用HE染色方法观察神经细胞损伤情况;免疫组织化学染色检测β-APP、Aβ1-40、Aβ1-42与ApoE在尸检脑标本海马CA1区、CA3区神经元的表达,在显微镜下对免疫组织化学染色阳性细胞计数,实验结果应用SPSS12.0统计软件进行分析。结果:与对照组相比,Aβ1-40的表达在缺血2h后明显增加,73h-96 h达高峰,以后有所回落,但仍高于对照组;β-APP在缺血2 h-6 h表达呈峰值,49 h-96h呈现第二次高峰,96 h以后下降,但仍高于对照组;于缺血24 h后,β-APP和Aβ1-40的增加呈显著的正相关。缺血2 h后,Aβ1-42表达开始增加,25 h-48 h达高峰;缺血6 h后,ApoE表达开始增加,但97 h-144 h为高峰期。结论:人脑梗死后β-APP、Aβ-40和Aβ1-42表达增加,它们可协同加重脑缺血性损伤;而ApoE脑保护作用可能增强。