| 小麦铝胁迫基因TaAIP的克隆表达分析及亚细胞定位 |
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| 引用本文： | 尹丽娟,卢盼盼,刘沛,陈明,李连城,徐兆师,马有志.小麦铝胁迫基因TaAIP的克隆表达分析及亚细胞定位[J].植物遗传资源学报,2013,14(5):839-843. |
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| 作者姓名： | 尹丽娟 卢盼盼 刘沛 陈明 李连城 徐兆师 马有志 |
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| 作者单位： | 中国农业科学院作物科学研究所,西北农林科技大学 农学院,中国农业科学院作物科学研究所,中国农业科学院作物科学研究所,中国农业科学院作物科学研究所,中国农业科学院作物科学研究所 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目（31171546）、中央级公益性科研院所基本科研业务费专项（1610032011011） |
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| 摘 要： | 以小麦抗逆相关蛋白TaMAPK2作为诱饵，利用酵母双杂交系统进行筛库，获得互作蛋白TaAIP。氨基酸序列分析发现TaAIP具有wali保守区，并且与一些物种的铝诱导蛋白相似。实时荧光定量PCR分析显示，TaAIP基因受到铝、干旱以及高盐胁迫上调表达。半定量RT-PCR结果表明，TaAIP在小麦茎中表达，在根部、叶片以及花中没有表达。亚细胞定位实验发现，TaAIP定位在细胞膜上。这些结果为深入分析TaAIP的抗逆性作用机理打下基础。
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| 关 键 词： | 小麦 逆境胁迫 表达模式分析 酵母双杂交 亚细胞定位 |
| 收稿时间： | 2013/3/19 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2013/5/16 0:00:00 |
Expression analysis and subcellular localization of wheat aluminum-induced gene TaAIP |
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| Abstract: | TaAIP was obtained as the interaction protein of wheat stress-related TaMAPK2, which was used as bait protein to screen the wheat cDNA library by yeast-two-hybrid system. TaAIP, containing a wali domain, was similar to some aluminum-induced proteins. Real-time PCR showed that the expression of TaAIP was up-regulated by the imposition of aluminum, high-salt and drought stress. Semi-quantitative RT-PCR analysis indicated TaAIP was a stem-specific gene, not expressed in root, leaves and flower. The subcellular localization assay indicated that TaAIP located on plasma membrane. These results provided the foundation for further analysis of TaAIP resistance mechanisms. |
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| Keywords: | wheat stress expression profile yeast-two-hybrid subcellular localization |
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