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Mapping of the otogelin gene (OTGN) to mouse Chromosome 7 and human Chromosome 11p14.3: a candidate for human autosomal recessive nonsyndromic deafness DFNB18 |
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| Authors: | Martine Cohen-Salmon Marie-Geneviève Mattei Christine Petit |
| Affiliation: | (1) Unité de Génétique des Déficits Sensoriels, CNRS URA 1968, Institut Pasteur, 25 rue du Dr Roux, 75724, Paris Cedex 15, France, FR;(2) Unité de Génétique Médicale et Développement, INSERM U406, Faculté de Médecine, 27 boulevard Jean Moulin, 13385 Marseille Cedex 05, France, FR |
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