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夏枯草DNA提取及RAPD反应条件的优化
引用本文:赖姜琴,李萍,袁艺,许培芳.夏枯草DNA提取及RAPD反应条件的优化[J].天然产物研究与开发,2007,19(1):123-126,134.
作者姓名:赖姜琴  李萍  袁艺  许培芳
作者单位:西南交通大学生物工程学院,成都,610031
摘    要:用改进后的SDS法从夏枯草植物的新鲜叶片中提取基因组DNA,通过正交设计和单因素结合的方法对RAPD-PCR反应条件进行优化,确定了适合夏枯草DNA的最佳扩增体系:20μL的PCR反应体系中,模板DNA浓度1.0-2.0 mg/L,引物浓度1.00-1.50 mmol/L,Mg2 浓度2.0-2.5 mmol/L,dNTP浓度0.20-0.25 mmol/L,Taq酶用量0.5 U,10×BufferMg2 free 2μL,BSA浓度0.25-0.50μg/μL。

关 键 词:夏枯草  DNA提取
文章编号:1001-6880(2007)01-0123-05
收稿时间:2005-12-29
修稿时间:2005-12-292006-04-14

Extraction of Genomic DNA and Optimization of RAPD Reaction Condition for Prunella vulgaris L.
LAI Jiang-qin,LI Ping,YUAN Yi,XU Pei-fang.Extraction of Genomic DNA and Optimization of RAPD Reaction Condition for Prunella vulgaris L.[J].Natural Product Research and Development,2007,19(1):123-126,134.
Authors:LAI Jiang-qin  LI Ping  YUAN Yi  XU Pei-fang
Abstract:
Keywords:RAPD
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