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耐亚胺培南铜绿假单胞菌相关耐药基因的检测
引用本文:廖景光,李小燕,李敏研,梁艳容,黎敏,吴庆欢. 耐亚胺培南铜绿假单胞菌相关耐药基因的检测[J]. 中国微生态学杂志, 2011, 23(5): 412-416
作者姓名:廖景光  李小燕  李敏研  梁艳容  黎敏  吴庆欢
作者单位:1. 广州市番禺区何贤纪念医院,广东,广州,511400
2. 广州呼吸疾病研究所,广东,广州,510120
3. 中山大学附属孙逸仙纪念医院,广东,广州,510120
基金项目:广州市番禺区科技计划资助项目
摘    要:目的对耐亚胺培南(IMP)的铜绿假单胞菌(IRPa)相关耐药基因进行检测。方法 2003年至2009年从临床标本中分离到(P.aeruginosa)共220株,采用三维试验筛选产β-内酰胺酶的铜绿假单胞菌,应用普通PCR和多重PCR分别检测碳青霉烯酶基因和质粒携带的C类头孢菌素酶(AmpC酶)耐药基因,应用荧光定量RT-PCR的方法检测oprD2基因的表达情况。结果共检出43株产β-内酰胺酶的菌株,其中产AmpC酶、超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)、金属β-内酰胺酶(MBLs)和未知酶菌株的构成比分别58.14%(25/43)、18.60%(8/43)、4.65%(2/43)和16.28%(7/43)。74株耐亚胺培南的铜绿假单胞菌中,有2株菌携带IMP-9基因,1株菌携带DHA质粒型AmpC酶基因,其他碳青霉烯酶基因检测为阴性。40株菌株oprD2基因表达蛋白量降低,34株oprD2基因表达蛋白量正常。结论 oprD2基因的突变或蛋白表达量降低是IRPa对亚胺培南耐药的主要原因,AmpC酶可水解亚胺培南可能与铜绿假单胞菌对亚胺培南的耐药有一定的关系,而KPC-1酶和MBLs在铜绿假单胞菌对亚胺培南耐药机制中不是主要因素。

关 键 词:耐亚胺培南铜绿假单胞菌  碳青霉烯酶基因  OprD2基因  荧光定量RT-PCR

Detection of the relevant resistant genes in Imipenem-resistant Pseudomonas aeruginosa
LIAO Jing-guang,LI Xiao-yan,LI Min-yan,LIANG Yan-rong,LI Min,WU Qing-huan. Detection of the relevant resistant genes in Imipenem-resistant Pseudomonas aeruginosa[J]. Chinese Journal of Microecology, 2011, 23(5): 412-416
Authors:LIAO Jing-guang  LI Xiao-yan  LI Min-yan  LIANG Yan-rong  LI Min  WU Qing-huan
Affiliation:LIAO Jing-guang1,LI Xiao-yan2,LI Min-yan1,LIANG Yan-rong1,LI Min1,WU Qing-huan3(1.Hexian Memorial Hospital,Panyu District,Guangzhou 511400,China,2.Guangzhou Institute of Respiratory Diseases,Guangzhou 510120,3.Sun Yat-sen Memorial Hospital,Sun Yat-sen University,China)
Abstract:
Keywords:
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