| 汉坦病毒陈株S基因编码区的克隆、序列分析及表达 |
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| 引用本文： | 薛小平,徐志凯,马文煜,闫岩,尹文,张芳琳,吴兴安,赵茜,白文涛.汉坦病毒陈株S基因编码区的克隆、序列分析及表达[J].中国病毒学,1999,14(1). |
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| 作者姓名： | 薛小平 徐志凯 马文煜 闫岩 尹文 张芳琳 吴兴安 赵茜 白文涛 |
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| 作者单位： | 第四军医大学微生物学教研室,西安,710032 |
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| 基金项目： | 中国科学院资助项目，军队杰出人才基金 |
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| 摘 要： | 从汉坦病毒陈株感染的Vero-E6细胞裂解液中提取病毒RNA,经逆转录PCR获得病毒S基因编码区约1.3kb cDNA片段,克隆该片段后进行核苷酸序列测定,并与汉坦病毒76-118株进行同源性比较,结果二者核苷酸序列同源性为86%,推导的氨基酸序列同源性为97%.将该基因片段插入原核表达载体pGEX-4T-1,在大肠杆菌中获得高效表达.表达产物为GST-NP融合蛋白.SDS-PAGE检测表达蛋白分子约72kD左右.Western blotting和ELISA试验结果表明,表达产物可与多株抗汉坦病毒核蛋白的McAb发生反应,其抗原表位及McAb反应谱与76-118株相比存在某些差异.
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| 关 键 词： | 汉坦病毒 S基因 核苷酸序列分析 基因表达 |
Cloning, Sequencing and Expression of S Gene Encoding Region of Hantaan Virus Strain Chen |
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