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蓖麻β-半乳糖苷酶的纯化及其基本性质
作者姓名:孟延发  刘景会  李志孝  孟雪琴  陈耀祖
作者单位:兰州大学应用有化学重点实验室,长春生物制品研究所,兰州大学应用有化学重点实验室,兰州大学应用有化学重点实验室,兰州大学应用有化学重点实验室 兰州 730000,兰州 730000,兰州 730000,兰州 730000
摘    要:蓖麻籽黄化苗中存在高活性β-半乳糖苷酶。经硫酸铵分级分离、DEAE-纤维素离子交換层析、Sephadex G-100、CM-Sephadex和DEAE-Sephadex层析纯化。活性收率为6.4%,纯化倍数达107倍。纯化了的酶经聚丙烯酰胺凝胶电泳显示单一蛋白带,SDS-PAGE显示两条蛋白带,其相应分子量分别为3.25×10~4和2.94×10~4。用Sephadex G-200分子筛层析法测得分子量为6.7×10~4。综合上述结果推测该酶是由两个不同的亚基构成。以邻硝基苯酚-β-半乳糖苷为底物测得该酶的表观Km为5.9×10~(-3)mol/L。最适pH和最适温度分别为4.5和50℃。酸碱稳定区域在pH4.6—7.5之间。不同浓度缓冲液以及不同种类缓冲液、不同金属离子对酶活性影响均进行了讨论。

关 键 词:蓖麻籽  β-半乳糖昔酶  
收稿时间:1993-04-20
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