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水稻盐胁迫应答cDNA的克隆、表达和染色体定位
引用本文:钱前,柳原城司,滕胜,曾大力,朱立煌,陈受宜. 水稻盐胁迫应答cDNA的克隆、表达和染色体定位[J]. 植物学报(英文版), 2003, 45(9)
作者姓名:钱前  柳原城司  滕胜  曾大力  朱立煌  陈受宜
作者单位:钱前(中国科学院遗传与发育生物学研究所,北京,100101;中国水稻研究所农业部水稻生物学重点实验室,杭州,310006);柳原城司(Okinawa Subtropical Station, Japan International Research Center for Agricultural Sciences, Ishigaki 907, Okinawa, Japan);滕胜,曾大力(中国水稻研究所农业部水稻生物学重点实验室,杭州,310006);朱立煌,陈受宜(中国科学院遗传与发育生物学研究所,北京,100101) 
基金项目:国家自然科学基金,农业部水稻生物学重点实验室基金 
摘    要:从150 mmol/L盐胁迫3 h和没有胁迫的耐盐水稻(Oryza sativa L.)品种特三矮2号叶片中提取mRNA,构建cDNA文库.通过示差筛选,得到3个盐胁迫应答cDNA克隆Ts1、Ts2和Ts3.Northerd分析表明,3 h的盐胁迫可使Ts1、Ts2和Ts3的转录水平明显上升;3~24 h期间,Ts1和Ts2的转录水平继续上升,而Ts3的转录水平则下降.序列分析表明,这3个cDNA克隆与已知功能的基因没有同源性.利用特三矮2号的耐盐亲本ZYQ8和粳稻JX1 7组合构建了DH群体和分子标记连锁图谱,将Ts1、Ts2和Ts3分别定位在第1、3和7染色体上.值得注意的是,Ts1、Ts2和Ts3与用同一群体定位的主效和微效耐盐QTL位于同一或相邻区域.

关 键 词:水稻  示查筛选  盐胁迫应答基因  定位

Isolation, Expression Characteristics and Chromosomal Locations of Three eDNA Fragments Under Salt Stress in Rice
Abstract:
Keywords:rice  differential screening  salt stress response  mapping
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