| 毛竹PSⅡ大量捕光天线蛋白基因克隆及其表达分析 |
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| 作者姓名： | 高志民 刘颖丽 彭镇华 |
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| 作者单位： | 1. 国际竹藤网络中心,国家林业局竹藤科学与技术重点开放实验室,北京100102
2. 国际竹藤网络中心,国家林业局竹藤科学与技术重点开放实验室,北京100102;中国林业科学研究院林业研究所,北京100091 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目（30972328）; 林业公益性行业科研专项（200704001） |
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| 摘 要： | 采用RT-PCR和RACE技术,从一年生毛竹(Phyllostachys edulis)新鲜叶片中分离到3个捕光色素结合蛋白基因cab-PhE2、cab-PhE3和cab-PhE6,GenBank登记号分别为EF207230、EF405877和EF628209.序列分析表明,3个基因分别与其它植物如水稻、玉米、大麦等PSⅡ的Ihcb2、Ihcb1、Ihcb3基因有着较高的一致性,其编码的蛋白属于大量捕光天线.蛋白结构预测表明,3个基因编码的蛋白均由导肽和成熟蛋白组成,其中成熟蛋白的二级结构均包含4个α螺旋结构、3个类胡萝卜素结合位点,以及相应的叶绿素a、b结合位点.组织特异性表达检测表明,3个基因在叶片、叶鞘和幼茎中均有表达,且在叶片中最高,而在根中未检测到表达.在强光照射( 1500μmol·m-2·s-1)条件下,3个基因的表达量均呈下调趋势,不同基因间存在着一定的差异,其中cab-PhE3和cab-PhE2的表达丰度在光照4h内下降较快,至6 h cab-PhE2接近于零,而cab-PhE6经光照4h表达丰度仍为对照的70％以上,但之后2h后很快降至对照的5％以下.
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| 关 键 词： | 毛竹 光系统Ⅱ 捕光蛋白基因 二级结构预测 |
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