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快速高效检测植物体内蛋白泛素化修饰研究方法
引用本文:刘利静,赵庆臻,谢旗,于菲菲. 快速高效检测植物体内蛋白泛素化修饰研究方法[J]. 植物学报, 2019, 54(6): 753-763. DOI: 10.11983/CBB19153
作者姓名:刘利静  赵庆臻  谢旗  于菲菲
作者单位:1 山东大学生命科学学院, 青岛 2662372 聊城大学生命科学学院, 聊城 2520003 中国科学院遗传与发育生物学研究所, 北京 1001014 中国科学院大学, 北京 100049
基金项目:山东大学齐鲁青年学科建设经费(No.11200087963080)
摘    要:UPS参与植物中绝大多数的信号转导通路。其中, 一些激素的受体本身就是E3泛素连接酶, 如茉莉酸(JA)受体COI1和生长素(auxin)受体TIR1都是F-box蛋白, 它们通过特异性介导相应转录抑制子的泛素化降解来传递激素信号, 但对于整个UPS体系而言, 由于技术的限制, 迄今为止仅见少量泛素连接酶与特异性底物间生化机制的报道。用大肠杆菌(Escherichia coli)表达蛋白实施泛素连接酶泛素化修饰底物的体外实验是验证泛素连接酶/底物对的常用方法, 但由于体外实验缺乏某些蛋白必需的转录后修饰, 导致实验结果有时存在假阴性。利用农杆菌注射烟草(Nicotiana benthamiana)瞬时表达蛋白的方法, 建立高效的植物体内检测蛋白泛素化系统, 可以快速检测蛋白泛素化, 包括检测泛素连接酶和底物的特异性相互作用、底物蛋白的自身泛素化、泛素连接酶对底物降解的促进作用、26S蛋白酶体抑制剂MG132对底物降解的抑制作用以及用植物内源表达蛋白进行体外泛素化反应。

关 键 词:体内泛素化检测  E3泛素连接酶  烟草瞬时表达系统  
收稿时间:2019-08-12

An Quick and Efficient Assay for In Vivo Protein Ubiquitination
Lijing Liu,Qingzhen Zhao,Qi Xie,Feifei Yu. An Quick and Efficient Assay for In Vivo Protein Ubiquitination[J]. Bulletin of Botany, 2019, 54(6): 753-763. DOI: 10.11983/CBB19153
Authors:Lijing Liu  Qingzhen Zhao  Qi Xie  Feifei Yu
Affiliation:1 College of Life Sciences, Shandong University, Qingdao 266237, China2 College of Life Sciences, Liaocheng University, Liaocheng 252000, China3 Institute of Genetics and Developmental Biology, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100101, China4 University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 100049, China
Abstract:
Keywords:in vivo ubiquitination assay  E3 ubiquitin ligases  transient expression system in tobacco  
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