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草鱼LAT2cDNA基因克隆、序列分析及组织表达检测
引用本文:熊钢,王晓清,刘臻,张建社,王宇,张建国,鲁双庆. 草鱼LAT2cDNA基因克隆、序列分析及组织表达检测[J]. 生物技术, 2010, 20(6). DOI: 10.3969/j.issn.1004-311X.2010.06.184
作者姓名:熊钢  王晓清  刘臻  张建社  王宇  张建国  鲁双庆
基金项目:湖南省教育厅高等学校重点项目基金项目,湖南省教育厅优秀青年项目
摘    要:目的:克隆草鱼LAT2cDNA基因,分析基因生物信息及在不同组织的表达情况.方法:采用RT-PCR方法从草鱼前肠组织克隆LAT2cDNA基因,用生物软件对基因序列进行基因生物信息分析;采用RT-PCR方法检测LAT2基因在组织中的表达情况.结果:成功克隆草鱼LAT2cDNA基因,基因长1 216bp,编码404个氨基酸;与斑马鱼的同源性高达92.5%,而与哺乳类动物的同源性在75.2%~85.2%之间;对其构建的基因系统进化树与传统形态分类相吻合;预测的12跨膜结构中第1到第6个跨膜区与其它动物类似,其中完成转运功能的主要跨膜部位与其它动物同源性高达92%;并在草鱼前肠、中肠、后肠、肝、肾、心、脑、肌肉和鳃组织均检测到基因的表达.结论:为进一步探讨鱼类氨基酸吸收转运代谢及氨基酸转运载体基因表达机理奠定基础.

关 键 词:草鱼  LAT2  基因克隆  序列生物息信分析  组织表达

Molecular Cloning, Sequence Analysis and Expression Detection of LAT2 from Grass Carp
XIONG Gang,WANG Xiao-qing,LIU Zhen,ZHANG Jing-she,WANG Yu,ZHANG Jing-guo,LU Shuang-qing. Molecular Cloning, Sequence Analysis and Expression Detection of LAT2 from Grass Carp[J]. Biotechnology, 2010, 20(6). DOI: 10.3969/j.issn.1004-311X.2010.06.184
Authors:XIONG Gang  WANG Xiao-qing  LIU Zhen  ZHANG Jing-she  WANG Yu  ZHANG Jing-guo  LU Shuang-qing
Abstract:
Keywords:
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