摘 要: | 旁粒及其组分在肿瘤发生和诸多正常的生物学功能中都扮演了重要的角色,但对于其具体的作用机制仍然缺乏了解。在人和小鼠的胚胎干细胞中,旁粒的关键结构组分长链非编码RNA NEAT1_v2并不表达,只表达其短变体NEAT1_v1和3种旁粒蛋白组分——NONO、SFPQ和PSPC1,提示这些组分可能具有独立于经典旁粒结构之外的功能。蓝斐课题组依托国家基金委细胞编程和重编程的表观遗传机制重大研究计划,在此方向上开展了系统性的研究,并获得了进展:首次发现旁粒蛋白组分Nono和Erk相互作用,共同结合在小鼠胚胎干细胞的双价结构域基因(bivalent genes)的启动子区,并参与Mek/Erk信号途径调控靶基因的待激活状态;研究还发现,Nono缺失的m ESC具有更强的自我更新能力,对于胚胎干细胞的体外培养有重要的参考价值。对本领域的最新进展以及复旦大学蓝斐课题组的相关原创性工作进行综述。
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