|
|||||
|
|
| 基于UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS、网络药理学和实验验证探讨裸花紫珠抗H1N1活性成分及其作用机制 | |
| 作者姓名： | 杨颖 邵骏菁 许金珂 陈岩 田景振 侯林 |
| 作者单位： | 1. 山东中医药大学药学院;2. 济宁医学院基础医学院;3. 山东省疾病预防控制中心;4. 山东中医药大学青岛中医药科学院 |
| 摘 要： | 本实验首先对裸花紫珠的提取物进行萃取，得到不同的萃取部位，然后对各部位进行抗甲型流感病毒H1N1型(H1N1)活性筛选，确定裸花紫珠乙酸乙酯萃取部位(EACN)具有较好的体外抗H1N1的活性。采用超高效液相色谱-四级杆-静电场轨道阱联用(UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS)技术对EACN进行定性分析。基于定性分析的结果，进一步使用数据挖掘和网络药理学，评估药物的活性成分、关键靶点和关键通路，最后使用H1N1感染BALB/c小鼠模型对预测结果进行验证。结果显示，在各个萃取部位中，乙酸乙酯部位体外抗H1N1效果最佳，半数抑制浓度(IC50)为51μg/mL,半数细胞毒浓度(CC50)为859.4μg/mL,选择指数(SI,CC50/IC50)为16.85。从EACN中鉴定出34种化合物，在此基础上，利用网络药理学，筛选出和EACN抗H1N1相关的药物靶点67个，靶点共涉及生物过程491个，与抗H1N1相关的通路147个。H1N1感染BALB/c小鼠实验结果发现，EACN能改善H1N1... |
| 关 键 词： | 裸花紫珠 H1N1 UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS 网络药理学 |