RT—PCR测定mRNA的荧光定量分析

利用反转录毛细管ＰＣＲ技术，可合成代表特异ｍＲＮＡ的双链ＤＮＡ。在一定循环数内，ＰＣＲ产物的量与其模板ｃＤＮＡ即反转录中相应ｍＲＮＡ的浓度有关。溴乙锭嵌入ＤＮＡ双螺旋后，其荧光量子产率大为增加，因此可通过利用处在适当ＰＣＲ循环数中的ｃＤＮＡ浓度与在优选的激发光谱发现射波长下其荧光强度的线性关系，计算出所检测的ｍＲＮＡ表达量。