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| 沙门菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的多重PCR检测* | |
| 作者姓名： | 许一平 成炜 邵彦春 陈福生 |
| 作者单位： | 华中农业大学食品科技学院 武汉; |
| 摘 要： | 根据沙门菌invA基因、大肠杆菌phoA基因和金黄色葡萄球菌nuc基因序列,设计3对特异性引物进行多重PCR并对反应条件进行优化。结果表明3对引物能特异地扩增出284bp、622bp、484bp的目的条带;最佳反应条件为沙门菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的引物浓度分别为40nmol/L、40nmol/L、80nmol/L,Mg2+浓度2.4mmol/L,dNTP浓度200μmol/L,TaqDNA聚合酶1.5U,退火温度55.0℃~57.4℃之间;在此条件下多重PCR同时检测DNA的敏 |
| 关 键 词： | 多重PCR 沙门菌 大肠杆菌 金黄色葡萄球菌 |
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