|
|||||
|
|
| 我国亟需推动罕见病用药的研发和产业化 | |
| 引用本文： | 苏月,李萍萍,朱敏,濮润,华玉涛.我国亟需推动罕见病用药的研发和产业化[J].中国生物工程杂志,2015,35(7):117-118. |
| 作者姓名： | 苏月 李萍萍 朱敏 濮润 华玉涛 |
| 作者单位： | 中国生物技术发展中心 北京 100039 |
| 摘 要： | <正>罕见病一般指患病人数不足总人口1‰的疾病,全球已知的罕见病约有7 000种。用于罕见病治疗的"孤儿药"已经成为全球医药产业的重要分支,预计到2020年将占到全球处方药销售额的19.1%。我国罕见病诊疗和孤儿药研发尚处于起步阶段,推动相关研究具有重要的社会、经济意义和学术价值。首先,我国罕见病患者的绝对数量多,利用质优价廉的自主药品代替价格昂贵的进口产品,可大幅降低患者负担,并创造巨大 |
| 收稿时间： | 2015-04-08 |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ | |
| 点击此处可从《中国生物工程杂志》浏览原始摘要信息 | |
| 点击此处可从《中国生物工程杂志》下载免费的PDF全文 | |