血管生成素基因组结合序列的筛选与鉴定

血管生成素（angiogenin，ANG）调控细胞增殖、迁移、分化等生物学过程，但其作用的分子机制尚未完全明了. 目前认为，ANG可结合到rDNA区域促进rRNA转录，也可能与mRNA有结合.为全面鉴定细胞内可结合ANG的基因组序列，我们利用染色质免疫共沉淀结合DNA芯片技术（ChIP-chip）对HeLa细胞的基因组DNA进行了筛选，共获得了1 248个结合片段. 我们进一步分析了这些结合片段附近分布的基因，发现有699个可能受ANG结合调控的基因. 基因注释和聚类分析显示，这些可能受ANG调控的基因主要与肿瘤发生发展有关（特别是结直肠癌和前列腺癌），并且与TGF-β和Wnt信号通路相关. 最后，我们验证了ANG不仅与WNT6、CCNE1、APC2、FZD8和EGFR基因的启动子区域有直接结合，而且调控其表达.以上研究结果为深入研究ANG的功能机制提供了线索.

Genome-wide Screen and Identification of Angiogenin Binding Sites