发现一种新的脑缺血保护剂NBQX

迄今已证实有一系列二羟喹(口恶)啉类物质具有高效力、选择性阻断非NMDA兴奋性氨基酸(EAA)受体的作用,这类药物的发现促进了使君子酸和海人酸两种非NMDA类EAA受体的药理学研究。现在又发现,此家族的一个新成员NBQX(2,3-二羟基6-硝基-7-氨磺酰苯基喹(口恶)啉)对非NMDA类EAA受体的阻断作用比以前发现的类似物有更好的选择性,而且还是一个抗脑缺血的神经保护剂。