| 一步PCR快速扩增辽宁碱蓬甜菜碱醛脱氢酶cDNA 3'末端序列 |
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| 引用本文： | 李秋莉,高晓蓉,袁晓东,刘大伟,安利佳.一步PCR快速扩增辽宁碱蓬甜菜碱醛脱氢酶cDNA 3'末端序列[J].遗传,2002,24(2):179-181. |
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| 作者姓名： | 李秋莉 高晓蓉 袁晓东 刘大伟 安利佳 |
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| 作者单位： | 1.辽宁师范大学生物系，大连 116029；
2.大连理工大学生物工程系，大连 116012;
3.宝生物工程大连有限公司，大连 116600
1.Biology Department of Liaoning Normal University,Dalian 116029,China;
2.Bioengineering Department of Dalian University of Technology,Dalian 116012,China;
3.TaKaRa Biotechnology Dalian Co.,Ltd.,Dalian 116600,China |
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| 基金项目： | ThisworkwassupportedbyEducationInstituteofLaionongProvince ( 2 0 0 42 0 98) |
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| 摘 要： | 根据已获得的辽宁碱蓬甜菜碱醛脱氢酶cDNA的部分序列，设计一条基因特异性引物,与通用引物并用，一步PCR成功地克隆了辽宁碱蓬甜菜碱醛脱氢酶cDNA 3′末端。与常规的3′RACE法相比，一步PCR法具有快速、简便、经济等优点，是一种非常快捷的扩增cDNA 3′末端序列的方法。
Abstract:Based on part of a known cDNA sequence of Suaeda liaotungensis betaine aldehyde dehydrogenase,we successfully cloned the 3′cDNA end of S.lianotungensis betaine aldehyde dehydrogenase using one step PCR with a gene specific primer and universal primer.Compared with the typical 3′ RACE,one step PCR is rapid,simple and inexpensive.It is very rapid to amplify an unknown cDNA 3′end using this method.
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| 关 键 词： | 甜菜碱醛脱氢酶 one step PCR 3′cDNA 末端 Key words 一步PCR 辽宁碱蓬 |
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