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| 通过基因工程对赖氨酸生产菌B66构建的研究 | |
| 引用本文： | 周盛,武波,黄永春.通过基因工程对赖氨酸生产菌B66构建的研究[J].生物技术通报,2007(6):150-153. |
| 作者姓名： | 周盛 武波 黄永春 |
| 作者单位： | 1. 广西玉林师范学院,玉林,537000 2. 广西大学生命科学院,南宁,530000 3. 广西工学院,柳州,540000 |
| 基金项目： | 广西教育厅科研项目(No.200509216)资助 |
| 摘 要： | 从大肠杆菌E.coli K-12中通过PCR扩增出磷酸果糖激酶编码基因(pfkA),将其与表达载体pCMVTNTTMvector连接构建成重组质粒pKu-2,转化谷氨酸棒杆菌B10,并得到表达。酶活性测定表明pfkA基因在受体菌B66中得到表达水平为(126.6±0.76)U/g蛋白,解除了磷酸果糖激酶对已经改造的赖氨酸的整个代谢途径的限制。同时,转化菌对糖转化率比B10高11.59%,产酸率高16.52%。 |
| 关 键 词： | PCR克隆 表达载体 代谢途径 |
| 收稿时间： | 2007-08-13 |
Study on Lysine B66by Constructing Gene Engineering Bacteria |
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| Zhou Sheng Wu Bo Huang Yongchun.Study on Lysine B66by Constructing Gene Engineering Bacteria[J].Biotechnology Bulletin,2007(6):150-153. | |
| Authors: | Zhou Sheng Wu Bo Huang Yongchun |
| Institution: | Zhou Sheng1 Wu Bo2 Huang Yongchun3 |
| Abstract: | |
| Keywords: | PCR cloning Expression vecter Metabolic pass |
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