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一步法扩增克隆IBDV上海超强毒VP2-4-3基因
引用本文:孙建和,蒋静,陆苹,赵渝. 一步法扩增克隆IBDV上海超强毒VP2-4-3基因[J]. 中国病毒学, 2002, 17(4): 358-361
作者姓名:孙建和  蒋静  陆苹  赵渝
作者单位:上海交通大学农业与生物学院生物技术研究所,上海,201101
基金项目:上海市科学技术发展基金资助项目(01JC14034).
摘    要:分离、纯化了鸡传染性法氏囊病病毒超强毒 (vvIBDV) 上海株SH95的病毒核酸dsRNA,应用随机引物将RNA反转录成cDNA,以此为模板一步扩增出A片段前体融合蛋白基因即VP2-4-3基因,将其克隆入pGEM-T载体,并进行序列分析,其与超强毒株HK46的核苷酸序列的同源性达98%,整个基因有5个氨基酸差异,同源性达99.51%(1007/1012).

关 键 词:鸡传染性法氏囊病病毒超强毒 (vvIBDV)   全长cDNA  VP2-4-3基因  克隆
文章编号:1003-5125(2002)04-0358-04
修稿时间:2002-03-20

Amplification and Clone of VP2-4-3 Gene of Very Virulent Infectious Bursal disease virus
SUN Jian—he,JIANG Jing,LU Ping,ZHAO Yu. Amplification and Clone of VP2-4-3 Gene of Very Virulent Infectious Bursal disease virus[J]. Virologica Sinica, 2002, 17(4): 358-361
Authors:SUN Jian—he  JIANG Jing  LU Ping  ZHAO Yu
Affiliation:1.The Institute of Bio Technology ,School of Agriculture,Shanghai JiaoTong University,Shanghai,201101,China
Abstract:
Keywords:Very virulent infectious Bursal disease virus(vvlBDV)   Full—length eDNA   VP2—4—3 gene   Clone and sequence analysis
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