| von Hippel-Lindau病的分子机制研究 |
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| 引用本文： | 袁翔,胡宝成.von Hippel-Lindau病的分子机制研究[J].生物技术通讯,2005,16(2):194-196. |
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| 作者姓名： | 袁翔 胡宝成 |
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| 作者单位： | 军事医学科学院,生物工程研究所,北京,100850 |
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| 摘 要： | VHL病(Von Hippel-Lindau disease)是一种遗传性肿瘤综合征,由VHL抑癌基因突变引起.研究表明,VHL蛋白在体内具有多种功能,VHL基因突变形式和部位的差异所造成的VHL蛋白功能增加、减少或缺失可能是导致肿瘤不同表型的重要原因.
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| 关 键 词： | VHL病 缺氧诱导因子-1 泛素连接酶 遗传性肿瘤综合征 发病机制 基因突变 |
| 文章编号： | 1009-0002(2005)02-0194-03 |
| 修稿时间： | 2004年8月18日 |
Molecular Mechanism of von Hippel-Lindau Disease |
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| YUAN Xiang,HU Bao-Cheng.Molecular Mechanism of von Hippel-Lindau Disease[J].Letters in Biotechnology,2005,16(2):194-196. |
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| Authors: | YUAN Xiang HU Bao-Cheng |
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| Institution: | YUAN Xiang,HU Bao-chengInstitute of Biotechnology,Academy of Military Medical Sciences,Beijing 100850,China |
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| Abstract: | VHL disease(von Hippel-Lindau disease) is a kind of hereditary cancer syndrome associated with the mutation of VHL anti-oncogene. It had been implied that VHL could play several roles in vivo, and the addition, reduction or deletion of pVHL protein function may be responsible for different phenotypes of tumor as a result of the difference in mutant forms and sites. |
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| Keywords: | von Hippel-Lindau disease hypoxia-inducible factor-1 E3 |
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