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山羊痘病毒p32基因的原核表达及生物信息分析
引用本文:蒲德治,龚晨燕,刘永,蒋高建,于峰.山羊痘病毒p32基因的原核表达及生物信息分析[J].生物技术,2012,22(4):32-37.
作者姓名:蒲德治  龚晨燕  刘永  蒋高建  于峰
作者单位:1. 江苏大学食品科学与生物工程学院,江苏镇江,212013
2. 江苏大学生命科学学院,江苏镇江,212013
基金项目:江苏大学高级人才基金资助项目,江苏省自然科学基金项目
摘    要:目的:构建表达山羊痘(GPV)P32蛋白的原核表达载体PTYB11-gpvp32,初步分析其在大肠杆菌(E.coli)BL21中的较佳表达条件。方法:首先用序列分析软件Blastp、MEGA5.1、SOSUI等对GPVP32进行生物信息学分析;Primer Primier5.0软件设计引物,在上游引物添加限制性酶切位点SpeⅠ、下游引物添加限制性酶切位点XhoⅠ,以pSK-gpvp32为模板,PCR扩增方法获得基因片段,克隆入PMD18-Simple-T,构建PMD18SimpleT-gpvp32载体,转化大肠杆菌(E.coli)Top10感受态细胞,经酶切筛选、测序确定插入序列的正确,然后将gpvp32克隆入原核表达载体PTYB11中的SpeⅠ、XhoⅠ酶切位点,构建原核表达质粒PTYB11-gpvp32;转化大肠杆菌(E.coli)BL21后,IPTG诱导重组蛋白表达,SDS-PAGE分析和Western-blot鉴定重组蛋白在不同诱导时间下的表达情况。结果:成功构建山羊痘病毒原核表达载体PTYB11-gpvp32并在大肠杆菌(E.coli)BL21中成功表达GPVP32,经检测重组蛋白表达量约为菌体总蛋白的28%,进化树结果表明山羊痘的亲缘关系与地理位置存在差异及在不同的羊群中进化的结果,经SOSUI等软件综合分析知GPVP32是山羊痘病毒跨膜蛋白的囊膜蛋白但不是信号肽。结论:山羊痘病毒p32基因在大肠杆菌中获得高效表达,为山羊痘病毒的流行性调查、分子生物学研究以及以后有效防治本病提供了物质基础。

关 键 词:山羊痘病毒  p32基因  原核表达

Prokaryotic Expression and Bioinformatics Analysis of Goatpox Virus p32 Gene
PU De-zhi , GONG Chen-yan , LIU Yong , JIANG Gao-jian , YU Feng.Prokaryotic Expression and Bioinformatics Analysis of Goatpox Virus p32 Gene[J].Biotechnology,2012,22(4):32-37.
Authors:PU De-zhi  GONG Chen-yan  LIU Yong  JIANG Gao-jian  YU Feng
Institution:1.School of Food & Biological Engineering,Jiangsu University,Zhenjiang 212013,China; 2.Institute of Life Science,Jiangsu University,Zhenjiang 212013,China)
Abstract:
Keywords:
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