姜老师信箱

<正>蛋白质研讨班学员问:姜老师,您好!我是您第9期和第16期"蛋白质分离纯化技术专题研讨班"的学员,有问题想请教您。(1)我的目标蛋白大小约66kDa,在pET24a,BL21中有可溶性表达(提取时已加了PMSF,DNasI和少量Triton-X-100,3ul/60ml buffer),但是总得不到全长蛋白。(2)过Ni柱纯化不是很好。用50mmol/L咪唑也可以得到一些蛋白,但过Superdex 200后峰不尖,SDS-PAGE只能得到