| CXCL8对小鼠动脉粥样硬化发生发展的影响及其分子机制研究 |
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| 引用本文： | 周小明,邓桂明,龙 云,刘建和,吴亦之,谭 琦. CXCL8对小鼠动脉粥样硬化发生发展的影响及其分子机制研究[J]. 现代生物医学进展, 2020, 0(6): 1057-1060 |
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| 作者姓名： | 周小明 邓桂明 龙 云 刘建和 吴亦之 谭 琦 |
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| 作者单位： | 湖南中医药大学第一附属医院心内科 湖南 长沙 410007 |
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| 基金项目： | 教育部重点实验室开放基金项目（ZYNK201702） |
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| 摘 要： | 目的:探讨趋化因子8(CXCL8)对小鼠动脉粥样硬化(AS)发生发展的影响及其可能机制。方法:40只雄性Apo E-/-小鼠随机分为AS组和CXCL8抑制剂(G31P)组,每组各20只,另选取20只雄性C57BL/6J小鼠作为对照组。AS组小鼠予高脂饲料喂养12周,G31P组小鼠予高脂饲料喂养12周的同时皮下注射G31P(注射剂量为500μg/kg),对照组的小鼠予普通饲料喂养12周。ELISA法检测小鼠血清中的甘油三脂(TG)、低密度脂蛋胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、总胆固醇(TC)水平,实时聚合酶链反应(RT-PCR)法检测小鼠主动脉组织中CXCL8及基质金属蛋白酶9(MMP9)mRNA的表达量,Western-blot法检测主动脉CXCL8及MMP9蛋白表达量。结果:高脂饮食喂养12周后,AS组小鼠血清中的TG、LDL-C、TC水平均高于G31P组,而HDL-C水平明显低于G31P组(P0.05);G31P组小鼠血清中的TG、LDL-C、TC水平均高于对照组,HDL-C水平低于对照组(P0.05)。AS组小鼠主动脉组织中的CXCL8、MMP9的m RNA表达量及蛋白表达量高于G31P组(P0.05),G31P组小鼠主动脉组织中的的CXCL8、MMP9的m RNA表达量及蛋白表达量高于对照组(P0.05)。结论:CXCL8在AS小鼠主动脉组织中呈高表达,CXCL8可能通过影响MMP9的表达在一定程度上参与了AS的发生发展,抑制CXCL8的表达或可延缓AS的发生发展。
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| 关 键 词： | 动脉粥样硬化；趋化因子8；基质金属蛋白酶9；血脂；发病机制 |
| 收稿时间： | 2019-11-23 |
| 修稿时间： | 2019-12-18 |
Effects of CXCL8 on the Development of Atherosclerosis in Mice and Its Molecular Mechanism Study |
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| ZHOU Xiao-ming,DENG Gui-ming,LONG Yun,LIU Jian-he,WU Yi-zhi,TAN Qi. Effects of CXCL8 on the Development of Atherosclerosis in Mice and Its Molecular Mechanism Study[J]. Progress in Modern Biomedicine, 2020, 0(6): 1057-1060 |
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| Authors: | ZHOU Xiao-ming DENG Gui-ming LONG Yun LIU Jian-he WU Yi-zhi TAN Qi |
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| Affiliation: | Department of Internal Medicine-Cardiovascular, The First Affiliated Hospital of Hunan University of traditional Chinese Medicine,Changsha, Hunan, 410007, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Atherosclerosis Mhemokinefactor8 Matrix metalloproteinase9 Blood lipid Pathogenesis |
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