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12产地甘草中18α-甘草酸及18β-甘草酸的含量分析
引用本文:马永生,杨瑞,袁伯川,周姗,李文东,刘颖.12产地甘草中18α-甘草酸及18β-甘草酸的含量分析[J].生物技术通讯,2016(4):520-524.
作者姓名:马永生  杨瑞  袁伯川  周姗  李文东  刘颖
作者单位:北京中医药大学中药学院;北京市药品检验所
基金项目:国家自然科学基金(81508131)
摘    要:目的:分析不同产地甘草中18α-甘草酸及18β-甘草酸的含量差异,为不同产地甘草的质量评价提供参考。方法:采集7个省区12个不同产地的甘草种子,栽培于北京中医药大学药草园,一年后以其中180株甘草作为实验材料,利用内转录间隔区(ITS)序列鉴定其基原,采用高效液相色谱(HPLC)法测定其18α-甘草酸及18β-甘草酸含量,并分析其差异性及相关性。结果:ITS鉴定结果显示180株甘草样品均为乌拉尔甘草。HPLC分析结果显示,18α-甘草酸的标准曲线为y=6×10-7x-0.0029(R2=0.9982),在0.0111~0.2214μg范围内线性良好;18β-甘草酸的标准曲线为y=1×10-6x+0.0164(R2=0.9999),在0.2256~4.5120μg范围内线性良好。12个产地中山西应县甘草样品的18α-甘草酸及18β-甘草酸含量均最高,新疆尼勒克县甘草样品的18α-甘草酸及18β-甘草酸含量均最低,且所有样品中18α-甘草酸与18β-甘草酸的含量均存在显著相关关系。结论:不同产地甘草质量差异显著,本实验结果可为不同产地甘草的质量评价提供参考。

关 键 词:乌拉尔甘草  18α-甘草酸  18β-甘草酸  高效液相色谱法  含量分析
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