重组丙酮丁醇梭菌的构建及其木质纤维素ABE发酵

目的]提高丙酮丁醇梭菌降解利用纤维素原料的能力。方法]将甲基化的重组表达载体p SOS95-cel9电转化至丙酮丁醇梭菌ATCC824。结果]成功构建重组菌株ATCC824/p SOS95-cel9。通过荧光定量PCR检验到外源纤维素酶基因cel9在重组丙丁梭菌中的转录,24 h的相对表达量是12 h的27. 1倍。重组菌ATCC824/p SOS95-cel9发酵滤纸产丙酮0. 05 g/L、丁醇0. 08 g/L、乙醇0. 71 g/L,发酵蔗渣水解液产0. 78 g/L、1. 09 g/L、0. 97 g/L,各溶剂产量均显著高于空质粒对照菌株。结论]重组菌能利用滤纸及蔗渣水解液进行ABE发酵,外源纤维素酶基因cel9的重组表达提高了工程菌株利用纤维素原料的能力。