microRNA原位杂交技术影响因素的探讨

目的探讨miRNA原位杂交技术的多种影响因素，以完善miRNA原位杂交分析方法。方法选择不同组织来源、保存时间、切片厚度的常规病理组织切片进行U。探针的原位杂交分析；选择不同浓度的蛋白酶K对组织切片与MDA-MB-23l爬片细胞进行U。探针的原位杂交分析；实时定量RT-PCR方法和爬片细胞原位杂交对BT549、T47D细胞株进行miR_375的表达分析。结果不同组织来源、保存时间、切片厚度的石蜡标本均能显示细胞核内的u。表达；组织切片原位杂交实验中，乳腺组织切片20μg／ml的蛋白酶K作用组较其他组的原位杂交效果好；肝脏组织切片200μg／ml的蛋白酶K作用组的显色最好；爬片细胞原位杂交实验中，2μg／ml的蛋白酶K作用组的显色更深；U6与miR-375的原位杂交最适浓度分别为lng／ml和l00ng／ml；实时定量RT-PCR和爬片细胞原位杂交结果均显示，BT-549的miR-375表达明显低于T47D。结论miRNA原位杂交操作能在常规固定并长期保存的石蜡组织标本上操作；蛋白酶K与探针的浓度应当依据病理标本类型等多因素预实验摸索；细胞水平的实时定量RT-PCR和爬片细胞原位杂交分析结果的比对为确定miRNA探针的特异性提供了帮助。