血管生成抑制素基因工程大肠杆菌的高密度发酵研究 |
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引用本文: | 周涟,罗进贤,张添元.血管生成抑制素基因工程大肠杆菌的高密度发酵研究[J].微生物学报,2003,43(2):228-234. |
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作者姓名: | 周涟 罗进贤 张添元 |
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作者单位: | 中山大学基因工程教育部重点实验室,生物化学系,广州,510275 |
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基金项目: | 广州市“2 2 5科技工程”重大项目 (99-Z -0 0 4-0 1 )资助 |
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摘 要: | 用5L发酵罐研究了E.coli TG1/pBVA2和E.coli TG1/pBVK13的高密度培养工艺,确定了诱导及补料策略,在不降低外源基因表达量的前提下,工程菌TG1/pBVA2高密度发酵菌体干重为16.8g/L,hAGN(K1-4)的表达量为菌体总蛋白的24.1%,相当于1.39 g/L;同样的方法, 工程菌TG1/pBVK13菌体干重可达16g/L, hAGN(K1-3)占菌体总蛋白25.8%,相当于1.45 g/L。
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关 键 词: | 大肠杆菌,工程菌,血管生成抑制素,高密度发酵 |
文章编号: | 1006-6179(2003)02-0228-07 |
High Cell Density Culture of the Engineered Escherichia coli Strain Haboring hAGN Gene |
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Abstract: | |
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Keywords: | E coli Engineered strains Angiostatin High cell density culture |
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