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沙棘组织培养技术的研究
引用本文:徐虹,梁宗锁.沙棘组织培养技术的研究[J].西北植物学报,2001,21(2):267-272,T003,T004.
作者姓名:徐虹  梁宗锁
作者单位:西北农林科技大学生命科学学院,陕西杨陵 712100
基金项目:西北农林科技大学青年教师科研基金,黄河上中游管理局重点科研基金! ( 1 99970 0 1 )资助项目
摘    要:本试验选用中国沙棘的种子和休眠枝条作为材料,研究沙棘不同外植体的离体培养技术,试验结果表明,沙棘的无菌苗子与休眠枝条上的休眠芽都可以作为离体培养的良好外植体,沙棘的最适分化培养基是:1/4MS+6-BA0.30mg/L NAA0.002mg/L,增殖,壮芽培养基是:1/4 MS+6-BA 0.1mg/L NAA 0.004mg/L;最适生根培养基是:1/4MS+NAA0.05mg/L iBA 0.2mg/L;愈伤组织诱导培养基是:1/4MS+2,4-D 0.3mg/L。

关 键 词:沙棘  组织培养  再生  愈伤组织
文章编号:1000-4025-(2001)02-0267-06

Studies of tissue culture techniques of Hippophae L.
XU Hong,LIANG Zong suo.Studies of tissue culture techniques of Hippophae L.[J].Acta Botanica Boreali-Occidentalia Sinica,2001,21(2):267-272,T003,T004.
Authors:XU Hong  LIANG Zong suo
Abstract:The sterile plants and meristem of germinated dormancy buds of Hippophae rhamnoides L.were taken as explants cultured \%in vitro\% to induce the plant regeneration.The basic culture medium is 1/4 MS medium.The results showed that the shoot differentiation medium is 1/4 MS+6 BA 0.30 mg/L+NAA 0.002 mg/L,the multiplication medium is 1/4 MS+6 BA 0.1 mg/L+NAA 0.004 mg/L,The medium for rooting is 1/4 MS+NAA 0.05 mg/L+IBA 0.2 mg/L and the callus inducing medium is 1/4 MS+2,4 D 0.3 mg/L.
Keywords:Hippophae rhamnoides  L    tissue culture  regeneration  callus
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