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LncRNA Terc在心肌纤维化过程中的功能研究
引用本文:吕忠英,李 鹏,张 颖,吴 敏,郑丽华,王 娟. LncRNA Terc在心肌纤维化过程中的功能研究[J]. 现代生物医学进展, 2023, 0(16): 3008-3015
作者姓名:吕忠英  李 鹏  张 颖  吴 敏  郑丽华  王 娟
作者单位:新疆医科大学第五附属医院 高血压科 新疆 乌鲁木齐 830001;新疆医科大学第五附属医院 心内科 新疆 乌鲁木齐 830001
基金项目:国家自然科学基金地区科学基金项目(81960052);省部共建中亚高发病成因与防治国家重点实验室开放课题(SKL-HIDCA-2020-JZ5)
摘    要:摘要 目的:探讨lncRNA端粒酶RNA组分(Terc)在心肌纤维化(MF) 过程中的作用。方法:使用不同浓度的TGF-β1诱导心肌成纤维细胞(CFs)转分化,通过免疫荧光染色、western blot检测α-SMA、Vimentin、Collagen I、Collagen III蛋白的表达水平,qRT-PCR检测lncRNA Terc表达水平。过表达和敲减Terc后,通过western blot、CCK-8和流式细胞术观察模型细胞的胞外基质产生、细胞增殖、凋亡和Smads信号传导情况。皮下注射异丙肾上腺素(ISO)构建小鼠心肌纤维化模型,并使用Terc敲低慢病毒干预,其后多普勒超声仪检测小鼠的心脏射血分数(EF)和左室短轴缩短率(FS),称量小鼠心脏湿重,HE、Masson染色检测小鼠心脏的病理改变,IHC检测α-SMA、Vimentin蛋白的表达水平,qRT-PCR检测lncRNA Terc表达水平。结果:TGF-β1处理增加CFs的α-SMA、Vimentin、Collagen I、Collagen III的蛋白表达以及Terc水平;过表达Terc促进α-SMA、Vimentin、Collagen I、Collagen III的蛋白表达以及Smad2/3的磷酸化水平,同时还可促进CFs的增殖、抑制CFs的凋亡;敲减Terc则起相反的作用;动物模型中,ISO可抑制EF和FS,增加心脏湿重,加重心肌的病理损伤,而敲减Terc可有效缓解上述过程。结论:LncRNA Terc可通过促进Smads信号传导,加速心肌成纤维细胞转分化和心肌纤维化进展。

关 键 词:心肌纤维化;心肌成纤维细胞;长链非编码RNA;端粒酶RNA组分;转化生长因子-β
收稿时间:2023-02-12
修稿时间:2023-03-07

Functional Study of lncRNA Terc during Myocardial Fibrosis
Abstract:
Keywords:
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