| 拟南芥AtNHX2启动子的克隆及表达模式分析(英) |
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| 引用本文： | 李金耀,徐莉,马纪,周洁,张富春.拟南芥AtNHX2启动子的克隆及表达模式分析(英)[J].生物化学与生物物理进展,2004,31(12):1114-1118. |
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| 作者姓名： | 李金耀 徐莉 马纪 周洁 张富春 |
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| 作者单位： | 新疆大学生命科学与技术学院分子生物学重点实验室，新疆生物资源基因工程重点实验室,乌鲁木齐 830046;新疆大学生命科学与技术学院分子生物学重点实验室，新疆生物资源基因工程重点实验室,乌鲁木齐 830046;新疆大学生命科学与技术学院分子生物学重点实验室，新疆生物资源基因工程重点实验室,乌鲁木齐 830046;浙江大学生命科学院，植物生理学与生物化学国家重点实验室，杭州 310029;新疆大学生命科学与技术学院分子生物学重点实验室，新疆生物资源基因工程重点实验室,乌鲁木齐 830046 |
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| 基金项目： | 国家科技攻关西部科技行动项目资助（2001BA901A32）. |
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| 摘 要： | AtNHX2基因是拟南芥NHX基因家族的一员，编码了一种液泡膜中的Na+/H+反向运输体并对拟南芥的耐盐能力起着重要的作用.采用PCR扩增的方法克隆了拟南芥AtNHX2基因启始密码子上游约2.8 kb的DNA片段，并将其克隆到植物表达载体pCAMBIA1301-1中，通过基因枪轰击洋葱表皮瞬时表达的方法,初步检测启动子的活性.将重组质粒pCAMBIA1301-1/AtNHX2 promoter转化拟南芥并筛选纯合子.AtNHX2 promoter-GUS分析显示AtNHX2在所有的组织中均有表达,包括根尖.在保卫细胞中检测到了强烈的GUS表达，这一结果表明，AtNHX2对特殊细胞的pH调控和K+自身稳定方面起着重要的作用.AtNHX2启动子的活性可被NaCl抑制,并且抑制的强度和NaCl的浓度成正相关. 300 mmol/L KCl处理可增强启动子的活性，说明NaCl和KCl是在转录水平上调控AtNHX2的表达.在老叶中GUS活性比在新叶中GUS活性强，这说明了AtNHX2优先将有毒的离子积累在老叶中，从而有利于植物的正常发育.在根毛细胞中也观测到了强烈的GUS活性，这就暗示了AtNHX2在扩大的液泡中储存Na+.
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| 关 键 词： | AtNHX2启动子，瞬时表达，表达模式分析，盐胁迫 |
| 收稿时间： | 7/2/2004 12:00:00 AM |
| 修稿时间： | 2004/8/30 0:00:00 |
Molecular Cloning and Expression Analysis of AtNHX2 Promoter |
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| LI Jin-Yao,XU Li,MA Ji,ZHOU Jie and ZHANG Fu-Chun.Molecular Cloning and Expression Analysis of AtNHX2 Promoter[J].Progress In Biochemistry and Biophysics,2004,31(12):1114-1118. |
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| Authors: | LI Jin-Yao XU Li MA Ji ZHOU Jie and ZHANG Fu-Chun |
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| Institution: | Key Laboratory of Molecular Biology, College of Life Science and Technology, Xinjiang University, Xinjiang Key Laboratory of Biological Resources and Genetic Engineering, Urumqi 830046, China;Key Laboratory of Molecular Biology, College of Life Science and Technology, Xinjiang University, Xinjiang Key Laboratory of Biological Resources and Genetic Engineering, Urumqi 830046, China;Key Laboratory of Molecular Biology, College of Life Science and Technology, Xinjiang University, Xinjiang Key Laboratory of Biological Resources and Genetic Engineering, Urumqi 830046, China;State Key Laboratory of Plant Physiology & Biochemistry, College of Life Sciences, Zhejiang University, Hangzhou 310029, China;Key Laboratory of Molecular Biology, College of Life Science and Technology, Xinjiang University, Xinjiang Key Laboratory of Biological Resources and Genetic Engineering, Urumqi 830046, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | AtNHX2 promoter transient expression expression analysis salt stress |
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