| 信号分子AI-2的体外合成及其对副溶血性弧菌四环素耐药性的调控作用 |
| |
| 引用本文： | 林才云,江艳华,姚琳,李风铃,曲梦,王联珠,许加超.信号分子AI-2的体外合成及其对副溶血性弧菌四环素耐药性的调控作用[J].微生物学通报,2020,47(5):1321-1331. |
| |
| 作者姓名： | 林才云 江艳华 姚琳 李风铃 曲梦 王联珠 许加超 |
| |
| 作者单位： | 1 中国海洋大学食品科学与工程学院 山东 青岛 266003;2 中国水产科学研究院黄海水产研究所 农业农村部水产品质量安全检测与评价重点实验室 山东 青岛 266071 |
| |
| 基金项目： | 国家自然科学基金(31601566)；中国水产科学研究院黄海水产研究所基本科研业务费(20603022020004)；国家重点研发计划(2017YFC1600703) |
| |
| 摘 要： | 【背景】抗菌药的过度使用引起细菌耐药性日益严重,作为重要的食源性致病菌,副溶血性弧菌也表现出一定程度的耐药性。群体感应系统可以调控细菌的耐药性,为研究副溶血性弧菌的耐药机制和控制技术提供新的途径。【目的】探讨群体感应信号分子AI-2 (autoinducer-2)对海产品中分离的副溶血性弧菌四环素耐药性的调控作用。【方法】通过原核表达制备AI-2合成关键酶——S-核糖同型半胱氨酸酶(S-ribosylhomocysteinase, LuxS)和S-腺苷同型半胱氨酸核苷酶(S-adenosylhomocysteinenucleosidase,Pfs),体外合成AI-2,通过菌落计数法分析AI-2对副溶血性弧菌在四环素亚抑菌浓度下耐受性的影响,采用逆转录实时荧光定量PCR法测定不同浓度AI-2对副溶血性弧菌四环素耐药基因转录水平的影响。【结果】通过原核表达获得LuxS和Pfs,作用于底物S-腺苷同型半胱氨酸能合成具有生物活性的AI-2,其荧光强度约为阳性对照的6倍。在四环素亚抑菌浓度下,AI-2能显著促进副溶血性弧菌的生长,6、15、30μmol/L浓度AI-2能不同程度地提高副溶血性弧菌四环素耐药基因的转录水平。【结论】AI-2能增强副溶血性弧菌对四环素的耐受作用,为解析副溶血性弧菌的耐药机制、研制以AI-2为靶点的副溶血性弧菌耐药性控制技术提供基础。
|
| 关 键 词： | 副溶血性弧菌，信号分子AI-2，S-核糖同型半胱氨酸酶，S-腺苷同型半胱氨酸核苷酶，四环素耐药性，四环素耐药基因tet |
In vitro synthesis of AI-2 and its effect on tetracycline resistance of Vibrio parahaemolyticus |
| |
| LIN Cai-Yun,JIANG Yan-Hu,YAO Lin,LI Feng-Ling,QU Meng,WANG Lian-Zhu,XU Jia-Chao.In vitro synthesis of AI-2 and its effect on tetracycline resistance of Vibrio parahaemolyticus[J].Microbiology,2020,47(5):1321-1331. |
| |
| Authors: | LIN Cai-Yun JIANG Yan-Hu YAO Lin LI Feng-Ling QU Meng WANG Lian-Zhu XU Jia-Chao |
| |
| Institution: | 1 College of Food Science and Engineering, Ocean University of China, Qingdao, Shandong 266003, China;2 Key Laboratory of Testing and Evaluation for Aquatic Product Safety and Quality, Ministry of Agriculture and Rural Affairs, Yellow Sea Fisheries Research Institute, Chinese Academy of Fishery Sciences, Qingdao, Shandong 266071, China |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | Vibrio parahaemolyticus Signaling molecule AI-2 S-ribosylhomocysteinase S-adenosylhomocysteine nucleosidase Tetracycline resistance Tetracycline resistance gene tet |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ |
| 点击此处可从《微生物学通报》浏览原始摘要信息 |
| 点击此处可从《微生物学通报》下载免费的PDF全文 |
|
