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鸡Tmem9B同源基因的克隆与序列分析
引用本文:李宗恩,满朝来.鸡Tmem9B同源基因的克隆与序列分析[J].中国生物化学与分子生物学报,2011,27(8):783-790.
作者姓名:李宗恩  满朝来
基金项目:哈尔滨师范大学青年学术骨干资助计划项目(No.10KXQ-06)和黑龙江省教育厅资助项目(No.12511140)
摘    要:溶酶体跨膜蛋白9B (TMEM9B,c11orf15)是最近被发现的炎症信号通路中的关键因子,在NF-κB和MAPK信号途径起重要调控作用.本实验采用克隆技术成功获得了海兰褐鸡Tmem9B基因的全长编码序列,并利用生物信息学方法对Tmem9B进行序列分析和测序.结果表明,鸡Tmem9B同源基因编码序列全长570bp,进化高度保守,编码189个氨基酸的蛋白,序列上存在信号肽、Tmemb_9和跨膜序列等几种结构域,并含N端豆蔻酰化位点、N端糖基化位点、蛋白激酶C磷酸化位点、酪蛋白激酶II磷酸化位点等3种修饰位点.同时,在鸡Tmem9B基因的开放阅读框内预测到5个microRNA靶位点,Tmem9B在鸡的骨骼肌、肾、脑等多种组织中广泛表达,推测鸡Tmem9B基因可能具有多种功能.本研究将为深入研究鸡Tmem9B基因的功能奠定基础.

关 键 词:  跨膜蛋白9B(Tmem9B)基因  克隆  微RNA  序列分析  
收稿时间:2011-05-03

Cloning and Sequencing Analysis of Chicken TMEM9B Homologous Gene
LI Zong-En,MAN Chao-Lai.Cloning and Sequencing Analysis of Chicken TMEM9B Homologous Gene[J].Chinese Journal of Biochemistry and Molecular Biology,2011,27(8):783-790.
Authors:LI Zong-En  MAN Chao-Lai
Abstract:
Keywords:
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