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嗜热淀粉芽孢杆菌来源β-葡萄糖苷酶的重组表达与酶学性质
作者姓名:刘洋  彭惠  张汆  董艺凝  孙星  罗侠  蔡华  赵维萍
作者单位:1 滁州学院生物与食品工程学院 安徽 滁州 239000;2 安徽大学现代生物制造协同创新中心 安徽 合肥 230601
基金项目:安徽省高等学校自然科学研究重点项目(KJ2018A0426,KJ2019A0639);安徽大学现代生物制造协同创新中心实验室开放课题(BM2017003);农业部华东作物基因资源与种质创制重点实验室开放基金(ECG2018001)
摘    要:【背景】β-葡萄糖苷酶(EC 3.2.1.21,β-glucosidase),是纤维素分解酶系中的重要组成部分,目前工业上应用的β-葡萄糖苷酶多数来源于植物和真菌,来源于细菌的较少,且应用中还存在酶活力偏低、热稳定性差、反应条件适用范围窄、酶活力易受产物反馈抑制等问题,增加了经济成本。嗜热微生物具有特殊的遗传信息资源,极有可能从中挖掘到酶学性质优良的新型β-葡萄糖苷酶,从而解决工业难题。【目的】从嗜热淀粉芽孢杆菌(Bacillus thermoamylovorans)基因组中挖掘新型β-葡萄糖苷酶基因,通过基因重组、异源表达和蛋白纯化技术制备新型β-葡萄糖苷酶,并探究其酶学性质,为新型β-葡萄糖苷酶在纤维素水解等领域的应用奠定基础。【方法】人工合成新型β-葡萄糖苷酶基因bgl52,构建重组表达质粒pET22b-bgl52,并用电脉冲法转化到大肠杆菌BL21(DE3)中实现可溶性表达,利用Ni-NTA亲和层析纯化得到高纯度的β-葡萄糖苷酶Bgl52。【结果】实现重组表达质粒pET22b-bgl52在大肠杆菌BL21(DE3)中的可溶性表达,并获得β-葡萄糖苷酶Bgl52纯蛋白,蛋白分子量...

关 键 词:嗜热淀粉芽孢杆菌  β-葡萄糖苷酶  重组表达  酶学性质
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