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| LDL受体基因cDNA的RT—PCR分离,克隆及其在RFLP中的应用 | |
| 作者姓名： | 周天鸿 王彤歌 |
| 摘 要： | 利用ＲＴ－ＰＣＲ技术分离低密度脂蛋白受体基因ｃＤＮＡ，将长为２６０５ｂｐ的ｃＤＮＡ插入质粒ｐＪＮ６，并经全序列测定证实，该序列与已报道序列相比，存在两个变异碱基，即第７５４位Ｃ→Ｔ，和１６５４位的Ｇ→Ａ，这两个变异碱基并不改变编码的氨基酸，利用ＬＤＬ受体基因ｃＤＮＡ中的ＣｌａＩ片段的作为探针，检测到ＬＤＬ受体基因上外显子８的ＳｔｕＩ位点是个限制性片段长度多态性位点，所克隆的ｃＤＮＡ含有可译框架的全 |
| 关 键 词： | 低密度脂蛋白 受体基因 RT－PCR cDNA RFLP |
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