苦参素联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎临床研究

目的：探讨拉米夫定（LAM）联合苦参素治疗慢性乙型肝炎（CHB）患者的临床疗效。方法：将慢性乙型肝炎患者134倒随机分为治疗组（68例）与对照组（66例）。治疗组给予LAM联合苦参素治疗；对照组单用LAM。疗程6个月，随访6个月。观察治疗前后的血生化，HBeAg，HBVDNA等指标的变化情况。结果：疗程结束后和停药6个月后，治疗组患者血清HBeAg、HBVDNA等指标显著下降，与对照组比较差异有显著性（P〈0．05或P〈0．01）。结论：LAM联合苦参素治疗CHB疗效优于LAM单一用药。