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角鲨烯合成酶特异性mU6-siRNA真核表达载体的构建及鉴定
引用本文:李文进,袁其朋,李晔,程冰. 角鲨烯合成酶特异性mU6-siRNA真核表达载体的构建及鉴定[J]. 生物技术通报, 2007, 0(3): 115-117,121
作者姓名:李文进  袁其朋  李晔  程冰
作者单位:北京化工大学生命科学与技术学院,北京,100029
摘    要:利用RNA干扰技术靶向构建角鲨烯合成酶基因ERG9特异性真核表达载体。将针对粟酒裂殖酵母(Schizosaccharomyces pombe Linder)ERG9不同部位所设计的3对siRNA序列通过重组技术克隆到质粒mU6 pro中构建真核表达重组体mU6 ERG9 siRNA1、2、3,转化DH5α菌株扩增,提取质粒通过限制性酶切和测序分析对重组表达载体进行鉴定,分析结果表明3个表达载体的设计基因插入正确,成功构建了ERG9特异性真核表达载体mU6 ERG9 siRNA,重组体的成功构建为在裂殖酵母细胞中靶向RNA干扰角鲨烯的合成从而提高辅酶Q10合成途径的代谢通量打下基础。

关 键 词:角鲨烯合成酶  RNA干扰  辅酶Q10
修稿时间:2007-03-14

Construction of Eukaryotic Expression Vector of siRNA Specific to Squalene Synthetase Gene
Li Wenjin,Yuan Qipeng,Li Ye,Cheng Bing. Construction of Eukaryotic Expression Vector of siRNA Specific to Squalene Synthetase Gene[J]. Biotechnology Bulletin, 2007, 0(3): 115-117,121
Authors:Li Wenjin  Yuan Qipeng  Li Ye  Cheng Bing
Affiliation:College of Life Science and Technology,Beijing University of Chemical Technology,Beijing 100029
Abstract:
Keywords:ERG9
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