| 梨小食心虫实时荧光定量PCR内参基因的筛选 |
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| 引用本文： | 韩慧,庞钦玮,刘晓庆,梁宝莲,高玲玲,马瑞燕,郭艳琼.梨小食心虫实时荧光定量PCR内参基因的筛选[J].昆虫学报,2023(4):450-458. |
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| 作者姓名： | 韩慧 庞钦玮 刘晓庆 梁宝莲 高玲玲 马瑞燕 郭艳琼 |
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| 作者单位： | 1. 山西农业大学植物保护学院;2. 文水县农业农村局;3. CSIRO,Agriculture and Food |
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| 基金项目： | 山西省自然科学基金面上项目(202103021224153)；;山西省留学人员科技活动择优资助项目(20200018)；;现代农业产业技术体系(CARS-28-19)； |
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| 摘 要： | 【目的】本研究旨在探明梨小食心虫Grapholita molesta在不同发育阶段、成虫不同组织以及不同浓度的3种杀虫剂处理后成虫中稳定表达的内参基因，为后续对梨小食心虫目的基因表达的研究奠定基础。【方法】基于梨小食心虫转录组数据筛选10个候选内参基因(β-actin, 18S rRNA,β-tubulin,EF-1α,RPL13,RPL32,RSPL40,UBC7,α-tubulin和RPS20);通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)测定候选内参基因在梨小食心虫不同发育阶段(卵、1-5龄幼虫、蛹和成虫)、成虫不同组织(头、前肠、中肠、后肠、脂肪体、马氏管、精巢和卵巢)以及不同浓度的3种杀虫剂(阿维菌素：19.819, 72.897和179.663μg/mL;吡虫啉：17.638, 163.323和762.986μg/mL以及高效氯氟氰菊酯：33.791, 96.123和198.282μg/mL)通过玻璃管药膜法处理后成虫中的表达量；利用geNorm, NormFinder,ΔCt, BestKeeper和RefFinder对10个候选内参基因的表达稳定性进行评价。选择梨小食心虫细...
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| 关 键 词： | 梨小食心虫 内参基因 基因筛选 qRT-PCR 表达稳定性 |
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