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含霍乱肠毒素B亚单位基因植物表达载体的构建
引用本文:彭志强,俞守义,余迪求,贺竹梅. 含霍乱肠毒素B亚单位基因植物表达载体的构建[J]. 生物技术, 2001, 11(4): 6-9
作者姓名:彭志强  俞守义  余迪求  贺竹梅
作者单位:1. 第一军医大学流行病学教研室
2. 中山大学生物工程研究中心
基金项目:国家海洋863课题(819-08-03)资助项目
摘    要:构建含CTB基因的植物双元表达载体,采用高保真PCR方法调出CTB基因,经测序证实核酸序列正确后,再亚克隆到含植物表达调控原件的载体上,采用冻融法和电击法,将含CTB的植物表达载体转入根癌农杆菌中,通过一系列分子克隆的方法获得含CTB基因的植物双元表达载体pBI-CTB和pBI-CTBK,并经酶切证实。

关 键 词:霍乱肠毒素 亚克隆 PCR反应 植物表达载体 构建
文章编号:1004-311(2001)04-0006-03
修稿时间:2000-09-17

Construction of plant expression vectors pBI-CTB:SEKDEL
PENG Zhi-qiang ,YU Shou-yi ,YU Di-qiu ,HE Zhu-mei. Construction of plant expression vectors pBI-CTB:SEKDEL[J]. Biotechnology, 2001, 11(4): 6-9
Authors:PENG Zhi-qiang   YU Shou-yi   YU Di-qiu   HE Zhu-mei
Affiliation:PENG Zhi-qiang 1,YU Shou-yi 1,YU Di-qiu 2,HE Zhu-mei 2
Abstract:To construction of plant expression cassette pBI121 containing the nucleic sequence encoding cholera toxin B subunits . Using proof-reading PCR,CTB genes fused to an endoplasmic retention signal(SEKDEL) were amplified and was inserted adjacent to the CaMV 35 promoter and dual enhancers. The plant expression vectors pBI-CTB and pBI-CTB:SEKDEL were constructed. And then transformed into Agrobacterium tumefecient LBA4404.
Keywords:subcloning  PCR  cholera toxin B subunits  plant expression cassette
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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