副产物途径的缺失对大肠杆菌合成D-1,2,4-丁三醇的影响 |
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作者姓名: | 何姝颖 诸葛斌 陆信曜 宗红 陈雯 宋健 |
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作者单位: | 1. 江南大学 糖化学与生物技术教育部重点实验室 江苏 无锡 214122;2. 江南大学 工业生物技术教育部重点实验室 工业微生物研究中心 江苏 无锡 214122,1. 江南大学 糖化学与生物技术教育部重点实验室 江苏 无锡 214122;2. 江南大学 工业生物技术教育部重点实验室 工业微生物研究中心 江苏 无锡 214122,1. 江南大学 糖化学与生物技术教育部重点实验室 江苏 无锡 214122;2. 江南大学 工业生物技术教育部重点实验室 工业微生物研究中心 江苏 无锡 214122,1. 江南大学 糖化学与生物技术教育部重点实验室 江苏 无锡 214122;2. 江南大学 工业生物技术教育部重点实验室 工业微生物研究中心 江苏 无锡 214122,2. 江南大学 工业生物技术教育部重点实验室 工业微生物研究中心 江苏 无锡 214122,3. 江南大学化学与材料工程学院 江苏 无锡 214122 |
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基金项目: | 江苏省自然科学基金项目(No. BK20140138);111项目(No. 111-2-06);江苏省六大人才高峰(No. 2014-XCL-017) |
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摘 要: | 【目的】敲除副产物途径,提高重组大肠杆菌D-1,2,4-丁三醇(D-1,2,4-Butanetriol,BT)产量。【方法】利用Red重组技术敲除木糖途径xyl AB基因及2-酮-3-脱氧木糖酸代谢途径的yag E及yjh H基因,考察其对重组菌生长、BT生产及副产物积累的影响。【结果】敲除xyl AB基因后,重组菌生物量降低57%,BT产量降低20%,单位菌体产量提高84%,木糖酸积累量提高52%。yag E或yjh H基因单独缺失重组菌生物量分别提高10%和5%,BT产量提高36%和14%。基因共同缺失后重组菌生物量降低了21%,BT产量提高184%,达到2.44 g/L,单位菌体产量提高258%。而共同敲除两途径,生物量降低了72%,虽然单位菌体产量提高了约4倍,但BT产量仅提高43%。p H调控下,重组菌木糖酸积累量下降,BT产量进一步提高,最高达3.11 g/L。【结论】xyl AB基因缺失后,虽有利于提高BT途径的效率,但由于木糖无法进入PPP途径及木糖酸积累,造成生物量降低,不利于BT合成。单独敲除yag E或yjh H后BT产量略有提高,而共同敲除这两基因更为有效地调整碳流向BT合成偏转。两途径共同敲除利于BT的合成,但由于菌体量的减少,无法大量获得BT。
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关 键 词: | D-1 2 4-丁三醇 敲除 木糖 大肠杆菌 |
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