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MeCP2与神经发育性疾病
引用本文:何艳琴,公晓红,王红艳,杨章民.MeCP2与神经发育性疾病[J].生命科学,2012(4):374-379.
作者姓名:何艳琴  公晓红  王红艳  杨章民
作者单位:[1]陕西师范大学生命科学学院,西安710062 [2]复旦大学生命科学学院,上海200433
摘    要:作为一种转录抑制因子,甲基化CpG结合蛋白2(MeCP2)含有结合甲基化DNA和转录抑制两个特征性的结构域,具有调节转录激活、调节染色体构象、参与RNA剪切等多种功能,在神经发育过程中起着重要的作用。近来的研究表明,MeCP2基因突变与Rett综合征、孤独症等多种神经发育性疾病相关,已成为研究基因型与人类神经发育性疾病关系的一个热点。就MeCP2在Rett综合征、孤独症及药物成瘾方面的进展作一综述。

关 键 词:甲基化CpG结合蛋白2  RTT  孤独症  药物成瘾

MeCP2 and neurodevelopmental disorders
HE Yan-Qin,GONG Xiao-Hong,WANG Hong-Yan,YANG Zhang-Min.MeCP2 and neurodevelopmental disorders[J].Chinese Bulletin of Life Sciences,2012(4):374-379.
Authors:HE Yan-Qin  GONG Xiao-Hong  WANG Hong-Yan  YANG Zhang-Min
Institution:1 Shaanxi Normal University School of Life Sciences, Xi'an 710062, China; 2 School of Life Sciences, Fudan University, Shanghai 200433, China)
Abstract:
Keywords:methyl-CpG binding protein 2  Rett syndrome  autism  drug addiction
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