首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     

一种改良的克隆小麦GLP3基因启动子的TAIL-PCR技术
引用本文:陈军营,孙佩,王德勤,陈新建. 一种改良的克隆小麦GLP3基因启动子的TAIL-PCR技术[J]. 植物生理学通讯, 2007, 43(4): 754-758
作者姓名:陈军营  孙佩  王德勤  陈新建
作者单位:河南农业大学农学院 郑州450002
基金项目:国家转基因植物研究和产业化专项基金;河南省高校杰出科研创新人才工程项目
摘    要:以小麦基因组DNA为模板,用一种改良热不对称交错PCR(thermal asymmetric interlaced PCR,TAIL-PCR)技术克隆到全长为1748bp的小麦GLP3基因的上游侧翼序列。测序结果表明,TATA-box位于基因转录起始位点CAT-box上游-27bp处;CAAT-box位于CAT-box上游-163bp处;ATG位于CAT-box下游94bp处,5'UTR(非编码区)序列全长93bp,表明该序列为小麦GLP3启动子序列。

关 键 词:GLP3基因  启动子
修稿时间:2007-03-19

An Improved TAIL-PCR Method for Cloning of GLP3 Gene Promoter from Wheat Genomic DNA
CHEN Jun-Ying,SUN Pei,WANG De-Qin,CHEN Xin-Jian. An Improved TAIL-PCR Method for Cloning of GLP3 Gene Promoter from Wheat Genomic DNA[J]. Plant Physiology Communications, 2007, 43(4): 754-758
Authors:CHEN Jun-Ying  SUN Pei  WANG De-Qin  CHEN Xin-Jian
Affiliation:College of Agronomy, Henan Agricultural University, Zhengzhou 450002, China
Abstract:
Keywords:TAIL-PCR
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号