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TGF-β/Smad通路对造血干细胞的调控作用
作者姓名:张恒  王月英  孟爱民
作者单位:中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所,天津市分子核医学重点实验室,天津300192
基金项目:国家自然科学基金项目(30828011;30770645); 中国医学科学院放射医学研究所发展基金(SF0825)s
摘    要:造血干细胞(hematopoietic stem cells,HSCs)是典型的成体干细胞,造血系统的稳定依靠造血干细胞正确的自我更新、增殖和分化。TGF-β超家族包括TGF-β、骨生成蛋白(BMP)和激活素,可通过Smad蛋白对造血干细胞进行调节。TGF-β/Smad通路可通过降低CDK4的表达、增加p21蛋白表达和改变p27分布,将造血干细胞阻断于G1期;通过上调CD34表达,抑制造血干细胞的分化。但也有不同的观点,认为TGF-β对HSCs的调节与Smads无关,TGF-β并非通过调控p21和p27抑制HSCs的增殖,TGF-β/Smad通路对维持HSCs静止状态无关。

关 键 词:造血干细胞  转化生长因子-β  Smads
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