| 基于网络药理学和分子对接探讨黄芪治疗病毒性心肌炎的作用机制CSCD |
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| 引用本文： | 李中豪,顾凯元,任晋宏.基于网络药理学和分子对接探讨黄芪治疗病毒性心肌炎的作用机制CSCD[J].天然产物研究与开发,2022(7):1223-1233. |
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| 作者姓名： | 李中豪 顾凯元 任晋宏 |
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| 作者单位： | 1.山西中医药大学030619;2.南京中医药大学210023;3.沈阳药科大学110016; |
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| 基金项目： | 国家国际合作专项(2013DFA30700)；国家自然科学基金(81703959)；山西省应用基础研究项目(20180D221437)；山西中医药大学科技创新能力培育计划(2019PY-138)。 |
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| 摘 要： | 本文基于网络药理学方法探讨黄芪治疗病毒性心肌炎的潜在作用机制。通过TCMSP数据库和疾病数据库,分别检索并筛选得到黄芪治疗病毒性心肌炎的潜在作用靶点,利用Cytoscape 3.7.1构建“黄芪活性成分-病毒性心肌炎-靶点”网络、蛋白互作网络,然后利用R语言进行GO功能和KEGG通路富集分析,并通过Sybyl-X 2.0对重要黄芪活性成分和靶点进行分子对接。结果表明,黄芪活性成分22个,关键靶点97个,共涉及1327个生物学过程,29个细胞组分,66个分子功能及90条信号通路。分子对接结果显示异微凸剑叶莎醇与TP53结合最好。本研究初步探讨了黄芪治疗病毒性心肌炎的潜在作用靶点及重要信号通路,为后续提供了新的思路。
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| 关 键 词： | 黄芪 病毒性心肌炎 网络药理学 分子对接 |
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